Conviviendo con el paciente
Ofrecer cuidados al paciente con EA puede resultar por momentos, una tarea difícil. Sin embargo, hay distintas formas de manejar la situación. Les ofrecemos algunas sugerencias:
Establezca rutinas diarias
Una rutina puede disminuir la toma constante de decisiones y proporciona orden y estructura a la vida cotidiana. Las rutinas otorgan seguridad al paciente con EA, sin embargo, a pesar de que establecer una rutina pueda ser muy útil es importante mantener las cosas lo más normales posible. Para una más fácil visualización y organización de las rutinas, se sugiere realizar en tamaño grande, un esquema de días y horarios como ayuda al paciente y cuidador.
En la medida en que la situación lo permita, trate a la persona de la misma manera que lo hacía antes de la enfermedad.
Mantenga la independencia de la persona
Es necesario que el paciente mantenga su independencia el mayor tiempo posible. Ayuda a que mantengan su autoestima. Siempre se deberá evaluar cada caso, ya que sólo podrá hacerse cuando no represente un riesgo para él o para otros.
Ayude a mantener la dignidad de la persona
Recuerde que la persona a quien cuida es todavía una persona con sentimientos. Lo que usted y otros digan puede molestarla. Evite discutir su condición delante de ella.
Algunas actividades planeadas pueden ayudarlo a elevar el sentido de la dignidad y autoestima, dándole un propósito y significado a la vida. Una persona que fue ama de casa, comerciante, jardinero, etc., puede sentirse mejor si practica las habilidades relacionadas con estas tareas.
Evite discusiones
Cualquier tipo de conflicto causará un estrés innecesario en usted y en el paciente. Evite llamarle la atención por alguna falla o fracaso, mantenga siempre la calma. El enojo empeora la situación. Recuerde siempre que es la enfermedad la que actúa y no es "culpa" del enfermo.
Simplifique las tareas
Simplifique las cosas, sea directo , No le ofrezca demasiadas opciones para elegir. Por ejemplo: "Querés comer una manzana, una pera o una banana?" Esto confunde. Sea sencillo y diga: "Acá tenés una rica manzana".
Conserve el sentido del humor
Ríase con la persona con EA y no de ella. El humor alivia el estrés.
Medidas de seguridad
Las pérdidas de la coordinación física y de la memoria aumentan las posibilidades de lesionarse, por eso es necesario mantener la casa lo más segura posible. El baño y la cocina son los lugares más peligrosos para el enfermo. Quite las alfombras y felpudos, , guarde los frascos peligrosos bajo llave (remedios, alcohol, venenos, lavandina, jabón en polvo, etc). Mantenga los pasos de circulación libre de objetos.
El consorcio y los vecinos deben saber la condición del enfermo.
Acostúmbrelo a usar alguna identificación, en caso de que se extravíe (cadenita con nombre y número de teléf. grabado, una tarjeta plastificada con nombre de la persona y teléfono de algún familiar). Una persona con la EA en algún momento puede perder la habilidad para cocinar. Si la persona vive sola esto acarrea grandes problemas y es un riesgo. La falta de coordinación física puede ocasionar cortes y lastimaduras. La falta de sensibilidad táctil puede hacer que se queme y no lo perciba.
La pérdida del olfato puede implicar dejar las llaves de gas abiertas.
Coloque disyuntor de corriente eléctrica y detectores gas.
Estimular la salud física
En muchos casos esto ayudará a mantener las habilidades físicas y mentales de la persona por un tiempo; una caminata diaria ayudará a mantener el estado físico, mental y social del paciente. Adóptelo como rutina. El ejercicio adecuado dependerá de las condiciones de cada paciente.
Mantenga la comunicación
A medida que la enfermedad progresa, la comunicación entre usted y el paciente se irá dificultando. Cuando le hable, siempre hágalo de frente, mirándolo a los ojos, con voz suave y clara, utilizando pocas palabras, solamente las precisas. La comunicación puede ser también no verbal , recuerde que lo afectivo nunca se pierde, un abrazo, un beso, una caricia a veces son más efectivos que las palabras.
Use ayuda-memoria
En las primeras etapas de la enfermedad puede ayudar a recordar y evitar la confusión.
Por ejemplo:
- Deje a mano fotos grandes y claras de los familiares, con sus nombres.
- Coloque etiquetas en las puertas y cajones indicando el nombre lugar (COCINA. BAÑO…) o los objetos que contienen (MEDIAS, BOMBACHAS. CAMISAS).
- Opte por usar una pequeña pizarra donde anotar algunos datos útiles o pequeños mensajes.
- Ponga en algún lugar visible el nombre y teléfono del médico, obra social, nº de asociado, teléfono de los familiares más directos, teléfono del vecino más cercano.
- Es sumamente útil colocar un reloj grande y un almanaque (si es posible tipo taco). Sacar la hoja correspondiente o marcar el día, lo mantendrá orientado en el tiempo.
